21三体综合征(21三体综合征：一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病)

21三体综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，也称为三体17q21.31微重复综合征。它是由17号染色体上的一段短臂区域短重复序列的不正常扩增所致，一般人患病几率很低。

21三体综合征的患者一般会出现智力发育迟缓、面部特征异常、嗅觉异常、眼睛异常、心脏问题等多种症状。因为这种病很少见，所以很多人在一生中都不会遇到这种情况。如果不对症治疗，会给患者的生活带来很大的困扰。

治疗方案一般是综合治疗，包括药物治疗和康复训练。同时患者的家庭需要给予更多的关爱，让患者感受到家庭的温暖和支持。